Gabaritos comentados.
1. e
A anomalia é recessiva, uma vez que
a mulher afetada (II-1) nasceu de pais normais que obrigatoriamente são
portadores do gene mutante.
Cruzamento dos pais (Aa x Aa)
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A
|
a
|
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A
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AA
|
Aa
|
|
a
|
Aa
|
aa
|
O homem II-2 é normal, portanto não
existe a possibilidade de ele ser homozigoto recessivo (aa).
Há 3 genótipos possíveis para o
homem normal, sendo 2 heterozigotos.
Resposta: 2/3.
2. c
Fenilcetonúria = aa,
simbolizando por a o gene PAH
Normal = AA e Aa.
O sexo dos filhos não foi revelado e na quarta criança não
se pede a probabilidade de determinado sexo, por esse motivo foram
representados por losangos.
O fato de já terem nascido 3 crianças normais não afeta a
probabilidade do próxima criança ser ou não normal, a cada gestação conta-se
novamente todas as probabilidades possíveis.
O homem tem um pai com fenilcetonúria, portanto ele herdou o
gene recessivo do pai.
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A
|
a
|
|
A
|
AA
|
Aa
|
|
a
|
Aa
|
aa
|
No cruzamento Aa x Aa, a probabilidade de nascer aa é de 25%
ou 1/4.
3. b
Anomalia = aa;
Normal = AA ou Aa
A criança com anomalia nasceu de pais normais, portanto
ambos são portadores do gene recessivo.
Pais: Aa x Aa
Criança afetada: aa
Cruzamento dos pais
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A
|
a
|
|
A
|
AA
|
Aa
|
|
a
|
Aa
|
aa
|
Probabilidade de nascer aa = 1/4
Probabilidade de nascer menina = 1/2
1/4 x 1/2 = 1/8 ou 12,5%
4. b
Fibrose = aa;
Normal = AA
ou Aa
Os indivíduos afetados são
homozigotos recessivos, enquanto que as pessoas normais da família são
heterozigotas.
Obs.: o texto não indicou qual dos pais possui
fenilcetonúria nem o sexo da criança também afetada. A indicação é hipotética e
não interfere nos resultados.
5.
c
Casal
Ana: Aa x Aa, descendentes: 50% homozigotos
(25%AA e 25% aa). Veja cruzamento do exercício anterior.
Casal
Pedro: Aa x aa também terão 50% de filhos
heterozigotos.
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|
A
|
a
|
|
a
|
Aa
|
aa
|
6. a
A doença de Willeband é dominante: AA
ou Aa; normal:
aa
Casal 3: Aa x aa; descendentes 50% Aa
(afetados)
Casal 4: aa x aa; todos os descendentes serão normais aa.
Afetados 0%.
7. 12 (corretas 4 + 8)
Frase 01 – a frase inverteu as palavras fenótipo e genótipo.
Estaria correta assim: A visualização do fenótipo
de um indivíduo dominante não permite determinar seu genótipo, uma
vez que ele pode ser homozigoto ou heterozigoto
Frase 02 – Existem heranças em que ambos os genes alelos se
manifestam, é chamada de codominância e de herança intermediária. Veja mais em:
http://lucindamorais.blogspot.com.br/2017/05/heranca-sem-dominancia-e-codominancia.html
Frase 04 – Correto, veja mais em:
Frase 08 –
Correto, veja link acima.
8.
c
I
– Correto, trata-se de herança mendeliana simples determinada por 1 par de
genes alelos.
II
– Correto, a frase relaciona-se à frase anterior e explica que na meiose os par
de genes alelos se separam e cada gameta recebe apenas um deles.
III – Incorreto, a primeira lei
de Mendel trata da hereditariedade e da formação de gametas que envolvem a
MEIOSE. Faça uma revisão de meiose http://lucindamorais.blogspot.com.br/p/meiose-divisao-reducional-r.html e de mitose http://lucindamorais.blogspot.com.br/p/divisao-celular-mitose.html neste blog.
9.
e
Se
todos os coelhos cruzados tinham o mesmo genótipo e entre os descendentes
nasceram animais diferentes, concluímos que os animais cruzados eram escuros
heterozigotos (Cc x Cc) e os descendentes claros cc. Proporção de 3:1.
10.
d
Preto
uniforme: BB ou Bb; branca: bb
Cruzamento
Bb x Bb
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B
|
B
|
|
B
|
BB
Preto
|
Bb
preto
|
|
b
|
Bb
preto
|
bb
branco
|
75%
pretos : 25% brancos
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